— 16-06-2026 —

Z A W I A D O M I E N I E

o  Sprawozdawczym Walnym Zgromadzeniu Oddziału

Rada Oddziału Polskiego Towarzystwa Stwardnienia Rozsianego Oddział Dolnośląski zaprasza  na 
Sprawozdawcze Walne Zgromadzenie Oddziału,
które zwołuje, działając w oparciu o statut stowarzyszenia:

– na dzień 27.06.2026 r. (sobota) o godzinie  11.00   (1 termin) 

a w przypadku zbyt małej frekwencji:
– na dzień 27.06.2026 r. (sobota) o godzinie  11.15  (2 termin).

Spotkanie odbędzie się w Klubie  „Creator”  przy ul. Szybowcowej 23 we Wrocławiu.

Walne Zgromadzenie Oddziału ma charakter sprawozdawczy.  Jego głównym celem jest zagłosowanie nad przyjęciem sprawozdania merytorycznego i finansowego Dolnośląskiego Oddziału Polskiego Towarzystwa Stwardnienia Rozsianego za 2025 rok. 
Odbędzie się również wybór Delegatów Oddziału  na okres 2026/2027.
Przewidziany jest kącik kawowy.
Serdecznie zapraszamy
W imieniu Rady Oddziału 
                      PTSR Oddział Dolnośląski                        
                                                                                                  Dobrosława Kaczmarska
                                                                                      Przewodnicząca Rady Oddziału

 

 

– 29.05.2026 –
 
imprezy wyjazdowo-integracyjnej do Pałacu Jedlinka i Browaru w  Jedlinie Zdrój 
z okazji Światowego Dnia SM
w dniu 30.05.2026 (sobota)
Pojedziemy autokarem oraz kilkoma samochodami osobowymi (niezależnie).
ROZKŁAD DNIA w skrócie:
9.30 – zbiórka uczestników jadących autokarem.
Miejsce zbiórki –  przed CREATOR-em przy ul. Lotniczej 37 we Wrocławiu. 
Uwaga – to jest Creator, w którym są zabiegi kriokomory.
Będzie możliwość pozostawienia prywatnych samochodów przez uczestników wycieczki autokarowej na  parkingu Creator-a.      
10.00 – wyjazd autokaru  sprzed Creator-a.
Przyjazd do Browaru w Jedlinie Zdrój – ok. godz. 11.30.
Zapewniamy przewóz uczestników autokarem na trasie Wrocław – Jedlina-Zdrój i z powrotem, ubezpieczenie, zwiedzanie browaru przy pałacu Jedlinka, skromny poczęstunek i wspólne spędzenie czasu na rozmowach. Będzie również możliwość  spaceru po pałacowym parku (z  odwiedzinami u  trzech alpak)  i odpoczynkiem na ławeczkach przed pałacem
Wyjazd z Jedliny Zdrój planujemy na godz. ok.15.00 a przyjazd do Wrocławia na  godz. 16.30 (lub być może nieco wcześniej).

— 28-04-2026 —

ŚWIATOWY DZIEŃ SM
Impreza integracyjna 30.05.2026 –  Pałac Jedlinka i Browar w Jedlinie-Zdroju

Z okazji Światowego  Dnia SMzapraszamy członków Dolnośląskiego Oddziału PTSR na imprezę wyjazdowo-integracyjną do Pałacu Jedlinka i Browaru w Jedlinie-Zdrój w okolicach Wałbrzycha.

Impreza przewidziana jest na dzień 30.05.2026 r. w godzinach ok. 10.00 –ok. 16.00.

 

Zapewniamy przewóz uczestników autokarem na trasie Wrocław – Jedlina-Zdrój i z powrotem, ubezpieczenie, zwiedzanie browaru przy pałacu Jedlinka,skromny poczęstuneki wspólne spędzenie czasu narozmowach. Będzie również możliwość  spaceru po pałacowym parku(z  odwiedzinami u  trzech alpak)iodpoczynkiem na ławeczkach przed pałacem.

Każdy uczestnik, członek PTSR Oddział Dolnośląski, może zabrać ze sobą 1 osobę towarzyszącą.

Wpisowe wynosi 20 zł/osoba.

Wpłaty wpisowego prosimy dokonać na konto bankowe PTSR Oddział Dolnośląski z dopiskiem „Na cele statutowe – Wycieczka Jedlina” do 04 maja 2026r.Nr konta bankowego PTSR Oddział Dolnośląski to:

94 1090 2402 0000 0006 1000 8235

 

Zgłoszenia udziału w imprezie przyjmują oraz dodatkowych informacji udzielają:

– Jolanta Łopyta  kom. 609 102 000

– Dobrosława Kaczmarska  kom. 606 326 104.

 

Serdecznie zapraszamy

W imieniu Rady Oddziału

Dobrosława Kaczmarska

Przewodnicząca Rady Oddziału

PTSR Oddział Dolnośląski

Informacje dodatkowe:

• Obiekt jest przystosowany do potrzeb Osób z Niepełnosprawnościami (toaleta).

• Sposób transportu OzN poruszających się na wózkach będzie ustalany indywidualnie w rozmowie z osobą zainteresowaną.
• Dla osób poruszających się na wózkach istnieje możliwość udziałuw zwiedzaniu browaru. Niestety, nie ma takiej możliwości w przypadku wystawy na piętrze pałacu.

—19-03-2026—

Komórki macierzyste w leczeniu SM konferencja

Rola przeszczepu komórek macierzystych w leczeniu SM

Leczenie stwardnienia rozsianego to jedno z ważniejszych zagadnień dla naukowców i samych chorych.

Dużo, choć wciaż niewystarczająco, wiemy o leczeniu SM lekami modyfikującymi przebieg SM. To jednak nie jedyna metoda stosowana w radzeniu sobie z SM. W zeszły piątek mieliśmy okazję gościć w pierwszym dniu dwudniowej konferencji „Stwardnienie rozsiane 2026”. To wielkie wydarzenie naukowe, rokrocznie organizowane przez prof. Krzysztofa Selmaja w Łodzi. Wertując program wydarzenia, szczególnie zaciekawiły nas tematy zawarte w sesji plenarnej zatytułowanej „Terapie komórkowe w SM”, w której skład weszły wykłady dotyczące stosowanych wśród osób z SM m.in. przeszczepu hematopoetycznych (krwiotwórczych) komórek macierzystych, terapii CART T oraz przeszczepu mezynhemalnych komórek macierzystych. Tematy te są szczególnie ważne, a wiele osób ze stwardnieniem rozsianym kontaktuje się z nami z pytaniem, czy można i czy warto poddać się tego typu procedurom. Poniżej kilka informacji na temat przeszczepu hematopoetycznych komórek macierzystych zebranych z wydarzenia.

Do wygłoszenia wykładu o autologicznym przeszczepie hematopoetycznych komórek macierzystych zaproszony został prof. Paolo Muraro, który stosuje tę procedurę u swoich pacjentów. Jej celem jest zniszczenie – za pomocą chemioterapii – wadliwie działających komórek układu odpornościowego, a potem podanie choremu jego własnych komórek macierzystych (ze szpiku lub krwi obwodowej), wcześniej pobranych. Ich rolą jest odbudowa zdrowego układ autoimmunologicznego. Prof. Muraro przytoczył wyniki b badań, pochodzące zarówno ze studiów przypadku, badań kohortowych, a i meta analiz, randomizowanych badań klinicznych i wyników raportowanych przez pacjentów, które wykazują na skuteczność tej metody w radzeniu sobie ze stwardnieniem rozsianym.

Co zatem wiemy? Wedle badań, przeszczep hematopoetycznych komórek macierzystych może zahamować zapalenie w mózgu, rzuty i postęp niepełnosprawności, nawet w perspektywie długoterminowej, a co więcej – poprawić wyniki na skali EDSS. Obserwacje te dotyczą w szczególności chorych na rzutowo-remisyjną postać SM. Dla osób z postaciami postępującymi pozytywne rezultaty nie są niestety tak ewidentne. Należy pamiętać również, że – mimo jego minimalizowania – istnieje pewne ryzyko związane z procedurą przeszczepu, które nie pojawia się przy stosowaniu „klasycznych” terapii lekami modyfikującymi przebieg choroby. Dlatego też warto dobrze zastanowić się nad tym, komu taką procedurę można zaproponować.

Prof. Muraro przytoczył też rekomendacje opracowane przez grupę ekspertów i jego samego, którą mogą być wytyczną dla specjalistów do wykonania przeszczepu u osób z SM. Zatem, komu, według tych rekomendacji można zaproponować taką formę leczenia?
– pacjentowi z rzutowo-remisyjną postacią SM i oznakami agresywnego postępu choroby, po nieudanym leczeniu przy użyciu jakiegokolwiek preparatu wysokoskutecznego (tzw. HETA) stosowanego przez znaczący czas.
– pacjentowi nigdy nie leczącemu się lekami modyfikującymi przebieg choroby, z szybko rozwijającą się chorobą (tzw. RES, rapidly evolving severe MS) i z niekorzystnymi czynnikami prognostycznymi. W takim przypadku zawsze jednak powinno się rozważyć bilans korzyści do strat jego zastosowania.
Rekomendacje mówią również o tym, że za mało jest danych dotyczących zastosowania przeszczep u osób z progresywnymi postaciami SM, u których nie ma oznak aktywności zapalnej. Ponadto, autorzy rekomendacji zauważają, że przeszczep krwiotwórczych komórek macierzystych nie powinien być rozważany u osób z długoletnimi, zaawansowanymi formami SM, u których obserwuje się ciężką niesprawność, w związku ze zbyt dużym ryzykiem i brakiem potencjalnych korzyści.

Szczególnie ciekawe wydają się, przytaczane w rekomendacjach, spostrzeżenia samych chorych na temat rezultatów przeszczepu krwiotwórczych komórek macierzystych – wielu z nich postrzega przeszczep jako danie im drugiej szansy i możliwość nowego życia. Przeszczep był dla nich wydarzeniem stresującym zarówno fizycznie jak i psychicznie, po którym jednak następowało poczucie przywrócenia kontroli.

Podsumowując, coraz więcej dowodów naukowych wskazuje na korzyść przeszczepu krwiotwórczych komórek macierzystych jakim jest resetowanie układu odpornościowego, a sama procedura jest coraz bardziej bezpieczna. hEuropean Committee for Treatment and Research in Multiple Sclerosis (ECTRIMS) oraz EBMT uznają możliwość stosowania tej procedury u pacjentów z rzutowo-remisyjną postacią SM z konkretnymi wskazaniami. Nie zaleca się tego przeszczepu w przypadku osób z późnymi fazami postępujących postaci SM, w których brak jest aktywności zapalnej.

Oczywiście to nie koniec i jak zawsze potrzebne są kolejne badania naukowe i obserwacje, a także ujednolicanie procedury, tak by była ona jak najbardziej bezpieczna dla osób chorych na SM.

Źródło:

Wykład prof. Paolo A. Muraro w trakcie konferencji „Stwardnienie rozsiane 2026”

Muraro, P.A., Mariottini, A., Greco, R. et al. Autologous haematopoietic stem cell transplantation for treatment of multiple sclerosis and neuromyelitis optica spectrum disorder — recommendations from ECTRIMS and the EBMT. Nat Rev Neurol 21, 140–158 (2025). https://doi.org/10.1038/s41582-024-01050-x

pobrane ze strony rady głównej PTSR

—20-12-2025—

SERDECZNIE
ZAPRASZAMY

Członków
stowarzyszenia PTSR Oddział Dolnośląski oraz ich Opiekunów
na

SPOTKANIE
OPŁATKOWO-NOWOROCZNE.

Spotkanie
odbędzie się w dniu 10-01-2026 (sobota) od godz. 11,

w
budynku siedziby stowarzyszenia tj. we Wrocławiu przy ul.
Szybowcowej 23

(wejście
tak jak do biura stowarzyszenia).

Będzie
możliwość skorzystania z windy dla OzN.

Wszystkich
gorąco zapraszamy.

Rada
Oddziału

PTSR
Oddział Dolnośląski

 

—29-06-2025—

Rozpoczynamy rekrutację na XIII Abilimpiadę SM!

Abilimpiada SM to wydarzenie, którego celem jest integracja społeczna, nauka

nowych umiejętności, wymiana doświadczeń i budowania relacji.

GDZIE I KIEDY?

Tegoroczna Abilimpiada SM odbędzie się w od 5 do 7 września w ośrodku

Ośrodek Rehabilitacyjno-Wypoczynkowy WIELSPIN, ul. Jeziorna 16, 62-100

Wągrowiec w pięknych okolicznościach przyrody.

KONKURENCJE

Jak co roku, tak i teraz czeka na Was wiele ciekawych konkurencji: artystyczna, warcaby, fotografia, zajęcia muzyczno-taneczne, warsztat z psychologiem oraz nowość – gry planszowe.

CO ZAPEWNIAMY?

W trakcie wydarzenia, oprócz uczestnictwa w ciekawych i rozwojowych warsztatach, uczestnikom zapewniamy zakwaterowanie i wyżywienie oraz częściowy zwrot kosztów dojazdu (do wysokości 70% kosztów).

JAK SIĘ ZGŁOSIĆ?

Pierwszym etapem jest zapoznanie się z Regulaminem wydarzenia oraz

wypełnienie karty zgłoszeniowej i dostarczenie jej na jeden z trzech sposobów:

– drogą e-mailową do najbliższego Oddziału PTSR lub do biura Rady Głównej

PTSR: biuro@ptsr.org.pl <mailto:biuro@ptsr.org.pl>

– pocztą tradycyjną do biura Rady Głównej PTSR: ul. Nowolipki 2a, 00-160 Warszawa

Do karty należy również załączyć ksero aktualnego orzeczenia o stopniu

niepełnosprawności bądź orzeczenie równoważne.

Przesłanie dokumentów rekrutacyjnych nie jest równoważne z zakwalifikowaniem

do udziału w wydarzeniu. To organizator, a zatem Polskie Towarzystwo

Stwardnienia Rozsianego decyduje o tym, kto się zakwalifikował. O

uczestnictwie w wydarzeniu informować będziemy po zamknięciu rekrutacji.

Może zgłosić się każdy, który spełnia kryteria zawarte w Regulaminie.

Karta zgłoszeniowa, Regulamin, a także opis konkurencji dostępne są w

załącznikach poniżej.

Zgłoszenia przyjmujemy do 12.08.2025 r.

PYTANIA?

Wszelkie pytania prosimy kierować do pod telefonem: 535 535 175 lub

biuro@ptsr.org.pl

—27-06-2025—

MAPA SM

Z myślą o tych wszystkich z Was, którzy poszukują informacji o specjalistach i leczeniu, stworzyliśmy MAPĘ SM – internetową wyszukiwarkę, która pozwoli Wam znaleźć namiary na placówki prowadzące program leczenia SM (B.29), a także odszukać sprawdzonych przez innych chorych lekarzy czy specjalistów opieki zdrowotnej: neurologów, psychologów, okulistów, fizjoterapeutów.

LINK: <https://ptsr.org.pl/mapa-sm-google?fbclid=IwZXh0bgNhZW0CMTAAYnJpZBEweVdmSjhxbDhnTDJuZGQ5VgEeDuhpexI0guM1d8ndk4p7YXb9r5iTw1OyTiZi4yVIKk1mNfbAGNuXX3gvJKs_aem_gyZDTtjHdJbJIWqF5Azokw> https://ptsr.org.pl/mapa-sm-google

—26-05-2025—
Z A W I A D O M I E N I E

o Sprawozdawczym Walnym Zgromadzeniu Oddziału

Rada Oddziału Polskiego Towarzystwa Stwardnienia Rozsianego Oddział Dolnośląski

zaprasza na

Sprawozdawcze Walne Zgromadzenie Oddziału,

które zwołuje, działając w oparciu o statut stowarzyszenia:

– na dzień 21.06.2025 r. o godzinie 11.00 (1 termin), a w przypadku zbyt małej frekwencji:

– na dzień 21.06.2025 r. o godzinie 11.15 (2 termin).

Spotkanie odbędzie się w Klubie „Creator” przy ul. Szybowcowej 23 we Wrocławiu.

Walne Zgromadzenie Oddziału ma charakter sprawozdawczy. Jego głównym celem jest zagłosowanie nad przyjęciem sprawozdania merytorycznego i finansowego Dolnośląskiego Oddziału Polskiego Towarzystwa Stwardnienia Rozsianego za 2024 rok.

Odbędzie się również wybór Delegatów Oddziału na okres 2025/2026

Przewidziany jest kącik kawowy.

Serdecznie zapraszamy

W imieniu Rady Oddziału PTSR Oddział Dolnośląski

Dobrosława Kaczmarska Przewodnicząca Rady Oddziału zawiadomienie

 

 

SPOTKANIE
OPŁATKOWO-NOWOROCZNE.

ZAPRASZAMY

Członków
stowarzyszenia  PTSR Oddział Dolnośląski oraz ich
Opiekunów na

Spotkanie opłatkowe
odbędzie się w dniu 11-01-2025 (sobota) od godz. 11,
w budynku siedziby stowarzyszenia tj. we Wrocławiu przy ul.
Szybowcowej 23 (wejście tak jak do biura stowarzyszenia).
Będzie możliwość skorzystania z windy dla OzN.

Wszystkich
serdecznie zapraszamy.

Z poważaniem

Rada Oddziału PTSR Oddział Dolnośląski

 

!!! WAŻNE — 20-09-2024— WAŻNE !!!

Zbiórka dla Roberta

https://ptsr.org.pl/chce-pomoc?page=188

Robert to nasz kolega i przyjaciel chory na stwardnienie rozsiane, od lat związany z Dolnośląskim Oddziałem Polskiego Towarzystwa Stwardnienia Rozsianego. Skromny facet, który mieszka z żoną w Strachocinie koło Stronia Śląskiego, gdzie doszło do przerwania tamy. Nie lubi się narzucać innym, zawsze w cieniu. W wolnych chwilach oddaje się swojej pasji pirografii.

Robert wraz z żoną i bliskimi został ewakuowany, niestety woda zalała jego dom. Parter nadaje się do remontu, konieczna jest wymiana podłóg, instalacji, zakup nowych mebli i sprzętów.

Polskie Towarzystwo Stwardnienia Rozsianego uruchamia zbiórkę na rzecz Roberta. Dołącz i wesprzyj Roberta w odremontowaniu domu.

Wpłat można dokonywać także tradycyjnie wpłacając na konto o numerze:
37 1440 1390 0000 0000 1568 3902 z dopiskiem „dla Roberta”

 

Mamy nadzieję, że niedługo będzie jeszcze jedna możliwość dokonania wpłat przez portal @Siepomaga – czekamy na weryfikację i zatwierdzenie zbiórki w portalu.

 

— 30-08-2024 —

Dzień dobry,

Nasz kolega otworzył transport dedykowany dla osób z niepełnosprawnościami, seniorów, rodziców z małymi dziećmi i ludzi mających problemy z poruszaniem się. Chłopak jest przeszkolony w zakresie obsługi osób z niepełnosprawnościami, bo przez wiele lat pomagał „tetrusowi” w Hiszpanii. Jest także pełen energii i można negocjować z nim ceny. Jeśli więc ktoś potrzebuje takiej pomocy, zapraszam do kontaktu oraz udostępniania dalej jego profilu Moka Transport. Telefon: 796 607 209

Pozdrawiamy

Michał Fitas

Prezes Zarządu Stowarzyszenia

Klub Kibiców Niepełnosprawnych

KRS: 0000382519; NIP: 8943019448

tel.: +48 792 930 094

www.kkn.wroclaw.pl

www.facebook.com/StowarzyszenieKKN

KKN

 

—
20-06-2024 —

Wyrazy głębokiego współczucia

Oraz słowa wsparcia i otuchy w trudnych chwilach

dla

Naszej Drogiej Pani Doktor

Ewy Gruszki

Z powodu śmierci

Mamy

składają

Rada Oddziału i Członkowie

Polskiego Towarzystwa Stwardnienia Rozsianego

Oddział Dolnośląski

 

—
10-06-2024 —

Szanowni Państwo,

nazywam
się Martyna Panek, jestem protetykiem słuchu oraz studentką

Uniwersytetu Medycznego w Poznaniu.

Na co dzień studiuję oraz pracuję w Towarzystwie Tłumaczy i
Wykładowców Języka

Migowego GEST prowadząc punkt protetyki słuchu.

Prywatnie jestem partnerką osoby chorującej na stwardnienie rozsiane.

Chcąc połączyć życie prywatne z zawodowym
(które notabene jest także moją pasją),

zdecydowałam się na napisanie pracy magisterskiej
pt.”Ocena układu słyszenia

u osób chorych na stwardnienie rozsiane” .

*Praca magisterska*

W związku z powyższym, stworzyłam ankietę, mającą na celu wstępne
ocenienie stanu układu słuchowego u osób chorujących na stwardnienie rozsiane.

Byłabym niezwykle wdzięczna za pomoc w uzyskaniu odpowiedzi i rozesłanie

mojej ankiety. Ankieta jest anonimowa, wypełnienie jej jest dobrowolne i

służy jedynie celom badawczym. Formularz dostępny jest pod linkiem:

https://forms.gle/kP2gp3jtGACreCbHA

— 05-06-2024 —

Z A W I A D O M I E N I E

o  Sprawozdawczym Walnym Zgromadzeniu Oddziału

 Rada Oddziału Polskiego Towarzystwa Stwardnienia Rozsianego Oddział Dolnośląski

zaprasza  na

 Sprawozdawcze Walne Zgromadzenie Oddziału,
które zwołuje, działając w oparciu o statut stowarzyszenia:

– na dzień 22.06.2024 r. o godzinie  11.00   
(1 termin), a w przypadku zbyt małej frekwencji:

– na dzień 22.06.2024 r. o godzinie  11.15 
(2 termin).

Spotkanie odbędzie się w
Klubie  „Creatorek”  przy ul. Szybowcowej 23 we Wrocławiu.

Walne Zgromadzenie Oddziału ma
charakter sprawozdawczy.  Jego głównym celem jest zagłosowanie nad
przyjęciem sprawozdania merytorycznego i finansowego Dolnośląskiego Oddziału
Polskiego Towarzystwa Stwardnienia Rozsianego za 2023 rok. Odbędzie się również
wybór Delegatów Oddziału  na okres 2024/2025. Przewidziany jest kącik
kawowy. 

Serdecznie zapraszamy W imieniu Rady Oddziału PTSR
Oddział Dolnośląski
Dobrosława Kaczmarska  Przewodnicząca  Rady Oddziału

 

—09-05-2024 — 

Już za miesiąc – 30 maja –
obchodzimy Światowy Dzień SM!

Z tej okazji przygotowujemy dla Was różne materiały
edukacyjne, którymi będziecie mogli się podzielić,

Ponieważ chcemy, aby Maj był miesiącem
świadomości o stwardnieniu rozsianym.

 

https://www.facebook.com/watch/?v=1519978501880662&ref=sharing

——————————————————————-

— 24-04-2024 — 

Rozpoczynają się dwa nowe programy
wsparcia

 

1.      Ruszamy z kolejną edycją Poradni
ogólnopolskiej, bezpłatnej i dostępnej dla wszystkich.

Do grona naszych specjalistów w tym roku dołączyła fizjoterapeutka
Pani dr. Joanna Tokarska oraz

Pani adwokat Joanna Obara  mailto:adwokat@ptsr.org.pl?subject=Poradnia
ogólnopolska 

Po więcej informacji zapraszamy na stronę internetową:  https://ptsr.org.pl/specjalisci 

2.    Wyszedł nowy 117 numer SM-Expressu, w którym znajdziecie informacje:

– o opiece pielęgniarskiej w SM.
Wypowiadały się dla Was wspaniałe specjalistki, więc materiał jest szczególnie
ciekawy Link do numeru  https://ptsr.org.pl/uploads/smexpress/117.pdf

——————————————————————————————

— 10-04-2024 —

PTSR Oddział Dolnośląski zaprasza na

wykład dr n. med. Ewy Gruszki n/t  Innowacji w leczeniu SM.

Wykład poprzedzony będzie prezentacją

 Ośrodka Profilaktyki i Rehabilitacji Creator

w Brzegu Dolnym.

Spotkanie odbędzie się w dniu 13.04.2024 (sobota) od godz 11.00

w siedzibie stowarzyszenia – Wrocław ul. Szybowcowa 23.

Zapraszamy członków stowarzyszenia i ich rodziny oraz osoby zainteresowane  tematem leczenia choroby SM
oraz rehabilitacji.
W imieniu Rady Oddziału   Przewodnicząca Dobrosława Kaczmarska