Powstanie poradni.
Historia poradni o SM
Jesteśmy jedyną ogólnopolską organizacją zrzeszającą osoby chore na stwardnienie rozsiane.
Nasza Dolnośląska Poradnia dla Chorych na SM ma już ponad 35 lat. Powstała w grudniu 1988 z inicjatywy przedstawicielstwa Polskiego Towarzystwa Walki z Kalectwem.
Najwięcej z inicjatywy:
P. Tadeusza Krasonia, kierownika Kliniki Neurologicznej AM we Wrocławiu
P. Prof. dr hab. Andrzeja Brzeckiego
P. Dyrektora SSZ im. T.Marciniaka P. Dr Kazimierza Sroczyńskiego.
2020-2021
Poza poradnią
Nasz Cel
Pierwsze kroki
2020
2021
Po śmierci Henryka Łopyty Jego obowiązki przejęła Żona – P. Jolanta Łopyta. To prawdziwe Słoneczko w naszej Poradni – zawsze kompetentna i uśmiechnięta, nawet wtedy gdy na barierkę w rejestracji napiera kilkanaście osób, a jednocześnie dzwonią telefon i komórka.
Towarzyszy jej uosobienie pogody ducha – P. Lidia Mazur, zaś jej mąż Krzysztof Mazur robi wspaniałe zdjęcia fotograficzne oraz służy pomocą jako kierowca. Kilka osób udziela się artystycznie – szczególnie malarz Piotr Myszyński.
Poza murami przychodni
Praca naszej Poradni jest nierozerwalnie związana z działalnością Oddziału Dolnośląskiego PTSR. Od początku istnienia Poradni i O/Dol.PTSR organizowane były spotkania
PTSR O/Dolnośląski | Wrocławska Poradnia Stwardnienia Rozsianego http://www.wroclaw.ptsr.org.pl informacyjno-edukacyjne oraz opłatkowe.
W roku 2008 nasza działalność zyskała nową jakość – imprezy PTSR wyszły poza mury Poradni , 5 lipca odbył się piknik nad Odrą a 20 września spotkanie przy ognisku w Henrykowie. Imprezy te wspaniale zorganizowały Dr Zofia Niedźwiedź i mgr Katarzyna Gołębicka.
Rok 2009 przyniósł kilka ważnych wydarzeń . W dniu 16 maja obchodziliśmy 20 – lecie istnienia Poradni i O/Dol.PTSR. W klubie „Creatora” odbyło się z tej okazji uroczyste spotkanie, podczas którego kilkudziesięciu szczególnie zasłużonym osobom wręczono pamiątkowe statuetki i dyplomy.
Zdjęcia z tego spotkania można zobaczyć na naszej stronie internetowej.
18 lipca 2009 odbyła się pielgrzymka do Sanktuarium Maryjnego w Licheniu, która dostarczyła uczestnikom wielu wzruszeń religijnych i estetycznych – był to pierwszy w historii wyjazd naszych pacjentów autokarem poza Dolny Śląsk
Również w 2009 r. powstała nasza strona internetowa – ta, którą właśnie czytacie. Przez lata przeszła kilka perturbacji i nie zawsze była dostępna.
Nasz Cel
Celem naszej Poradni jest zapewnienie jak najpełniejszej i najefektywniejszej opieki wszystkim chorym na SM z województwa dolnośląskiego.
Nie jest to łatwe, gdyż przebieg choroby bywa różny, a dostępność do środków leczniczych i innych świadczeń jest nadal ograniczona.
Mogę jednak z całym przekonaniem napisać w tym miejscu, że w ciągu 30 lat
istnienia Poradni dokonał się ogromny postęp w zakresie diagnostyki, leczenia i rehabilitacji chorych na SM, coraz większa liczba chorych realizuje swoje cele i marzenia.
Jakość życia wielu pacjentów osiąga poziom porównywalny z ludźmi zdrowymi.
Moim marzeniem jako kierownika Poradni jest podążanie za postępem wiedzy, umożliwiającym coraz skuteczniejsze leczenie SM i tym samym zmniejszanie niesprawności chorych.
Drugim moim marzeniem jest organizowanie spotkań i wycieczek, które umożliwiłyby chorym – pomimo ich ograniczenia ruchowego – poznawanie i oglądanie świata tak pięknym, jaki on jest.
Dr Ewa Gruszka.